Biyosidal Ürünler; Bir veya birden fazla aktif madde içeren, kullanıma hazır halde satışa sunulmuş, kimyasal veya biyolojik açıdan herhangi bir zararlı organizma üzerinde kontrol edici etki gösteren veya hareketini kısıtlayan, zararsız kılan, yok eden aktif madde ve preparatlardır.
Biyosidal Ürünlerin ruhsat/tescil işlemine tabi tutulmasının nedeni, tüm canlılar ve çevre üzerinde oluşturabilecekleri risklerin değerlendirilmesini ve bu değerlendirme kapsamında üretilmesini, ithal edilmesini, ruhsatlandırılmasını ve tescil edilmesini, sınıflandırılmasını, ambalajlanmasını, etiketlenmesini, piyasaya arz edilmesini, denetlenmesini sağlamaktır.
Sağlık Bakanlığı tarafından izin verilen biyosidal ürün kullanarak zararlılar ile mücadele etmek isteyen gerçek ve tüzel kişilerin, ilgili yönetmelikler çerçevesinde belirtilen bilgi ve belgelerle Sağlık Bakanlığı Türkiye Halk Sağlığı Kurumuna müracaat ederek izin alması zorunludur.
Yönetmelik çerçevesinde gerekli izinleri almadan faaliyet yürütenler yada aldıkları izin belgesi kaybolan/tahrip olan yada çeşitli sebeplerle geçerliliğini kaybettiği halde süresi içerisinde müracaatlarını yaparak izin belgesi üzerinde gerekli düzeltmeyi yapmayanların işyerleri kapatılarak faaliyetleri durdurulur. Aynı zamanda sorumlular hakkında yasal işlem yapılır.
Bu alanda verilen hizmetlerimiz;
Ruhsat/Tescil başvurusu için gerekli bilgilerin derlenmesi
Genel Danışmalık
Sertifikalı ve yetkin personellerce Ürün Güvenlik Bilgi Formu (MSDS) hazırlanması
Yönetmeliğe uygun etiket hazırlanması ve ön başvuru yapılması
Yetkilendirilmiş Laboratuarlarda ki Analiz İşlemlerinin Takibi
Teknik Dosyanın hazırlanıp Sağlık Bakanlığı’na sunulması
Etkili takip ve sonuçlandırma
Size sadece şirket evraklarınızı göndermek kalsın. Gerisini EMR DANIŞMANLIK Uzmanlarına bırakın!