Biyosidal Ürün Üretim İzni Hakkında Bilinmesi Gerekenler
BİYOSİDAL ÜRÜN ÜRETİM İZNİ HAKKINDA BİLİNMESİ GEREKENLER
Biyosidal Üretim İzni Nasıl Alınır ve Gerekli Şartlar Nelerdir?
Biyosidal üretim izni nasıl alınır ve yerine getirilmesi gereken şartlar nelerdir? Gerekli olan izni almak için yerine getirilmesi gereken şartların olduğunu, bu şartları yerine getiren kişilerin biyosidal üretim iznine sahip olabileceklerdir.
Biyosidal ürün nedir? Biyosidal ürün; İçerisinde bir veya daha fazla aktif maddeyi barındıran, kullanıma hazır olan ürünlerin, biyolojik ya da kimyasal olarak zarar verici organizmayı kontrol altına almaya veya yok etmeye yarayan aktif maddelerdir. Biyosidaller insan sağlığı için zararlı mı? Her kimyasal üründe olduğu gibi bu ürünlerin de insan sağlığına zararları bulunur. Bilinçli kullanıldığı süre boyunca, sağlık açısından herhangi bir tehlikesi olmayacaktır.
Herkesin merak ettiği soru: “Biyosidal üretim izni nereden alınır” ve gerekli başvuru şartları hakkında bilgilere nelerdir?
Biyosidal Üretim İzni Nereden ve Nasıl Alınır?
İçerisinde bir ya da daha fazla aktif maddenin yer aldığı ürünler, biyosidal ürün olarak ruhsatlandırma gereği olmaksızın, sadece etik üzerinde, piyasaya arz durumunda; antibakteriyel, virüs, anti alg ve dezenfektangibi ürünler için Türkiye Halk Sağlığı Kurumu üzerinden gerekli iznin alınma şartı bulunur.
Biyosidal ürün izni alma ile ilgili aşamalar, aşağıda belirtilmiş olduğu gibi üç madde şeklindedir.
Biyosidal ürün izni alma ile ilgili aşamalar üç madde halinde olup, bunlar; ön başvuru işlemi, analiz raporu ve ruhsat başvuru işlemidir. Bu 3 maddenin içeriği aşağıdaki gibidir.
Ön Başvuru İşlemi: Türkiye Halk Sağlığı Genel Müdürlüğü üzerinden gerekli başvuru harcının ve evraklarının teslimi ile başlar. Yapılan ön başvuru işleminin uygun bulunması ile birlikte, ilgili ürün ya da ürünlerden numune alınarak, yetkili laboratuvar üzerinden gerekli analizler yapılabilmesi adına numune yazısı düzenlenir.
Analiz: Ön başvuru işleminin ardından analiz işlemi devreye girer. Üretime başlanması ile birlikte, İl Sağlık Müdürlüğünde görevli kişilerce üretim yerinden ya da ithalat gibi durumlarda ise; gümrük üzerinden kapalı numune temin edilir. Alınmış olan bu numune, yetkili laboratuvarlar üzerinden analize tabii tutulur. Gerekli olan ilk incelemeler bu şekilde tamamlanmış olur. Yapılan bu analizler, ürünün kullanım amacına ve içeriğine bağlı olarak farlılıklar gösterecektir. Bu aşamanın bitmesi ile birlikte, ruhsat başvuru işlemine geçilir.
Ruhsat Başvuru İşlemi: Analiz sonuçlarının olumlu olması ile ürüne ait bir takım evraklar hazırlanarak, Çevre Sağlık Daire Başkanlığına teslim edilir. Hazırlanması zorunlu olan bu evrakların içeriği; üretim yerine ait belgeler, üretim yapacak olan firma bilgileri, ruhsat sahibi hakkında bilgiler, depolama ile taşımaya ait bilgiler ve ürün etiketi gibi detaylardır.
Biyosidal ürünün kabulü sağlanarak, ruhsata sahip olma süresi ortalama 3 ile 12 ay arasıdır.
Yönetmelik tarafından verilen bilgi doğrultusunda, yasal sürenin 1 yıl olduğu belirtilmiştir. Burada önemli detay; başvuru işlemleri sırasında evrakların eksiksiz bir şekilde yapılmış olması, başvurunun hızlı bir şekilde sonuçlanması açısından bu detayların büyük önem taşıdığını bilmek gerekir.