Avrupa Birliği Resmi Gazetesinin 30/10/2018 tarihli ve L271 sayılı nüshasında yayımlanan, 19/11/2018 tarihinde yürürlüğe giren ve ekte sunulan 2018/1622/EU sayılı Avrupa Komisyonu Uygulama Kararnamesi ile söz konusu Kararnamenin ekli listesinde yer alan maddelerin karşılıklarında belirtilen ürün tiplerinde biyosidal ürün aktif maddesi olarak kullanımı onaylanmamıştır.
Söz konusu Kararnameye binaen ekli listesinde belirtilen ürün tiplerinde ve ekli listesinde yer alan maddeleri içeren, ülkemizde ruhsatlandırılmış biyosidal ürünlerin imalat ve ithalatları durdurulmaksızın piyasada bulundurulması için 18/05/2020 tarihine kadar, kullanıcıların sahip oldukları ürünlerin kullanımı için de 14/11/2020 tarihine kadar süre verilmesine ilişkin olarak 14 Mart 2019 tarihli ve 19020089-105.99-E.21 sayılı Olur alınmıştır.
Ayrıca, Biyosidal Ürünler Yönetmeliğinin Geçici 3 üncü maddesi ve söz konusu Olur gereği Biyosidal Ürün Envanterine kaydedilmiş ve söz konusu olura konu biyosidal ürünler 01/01/2020 tarihi itibarı ile piyasada bulundurulamayacaktır.
